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Sistema de eletroforese microchip para
análise de DNA/RNA

MCE-202 MultiNA 

1. Preparação de amostra Preparo do dsDNA obtido pelo PCR assay do usuário, ou uma amostra de RNA extraida de uma amostra biológica, então purificá-la. Retornar propriedade de reagenter MultiNA (buffer de separação, marcadores) e fluorescent dye para sala de temperatura.

2. Criar agendamento de análises Registre um agendamento de análise no software de acordo com suas amostras. O agendamento pode ser importado do formato CSV.

3. Preparar os reagentes MultiNA Prepare os reagentes de acordo com o agendamento de análises: . buffer de separação por diluição de fluorescent dye e agitando o mesmo. . quantidade específica do marcador de acordo com a mistura. . quantidade requerida para gerar curva de calibração.

4. Iniciar operação Se a análise está sendo conduzida pela primeira vez ou o microchip está sendo substituido, configure o(s) microchip(s). Configure o ladder, a amostra, o buffer de separação e o marcador na posição registrada no agendamento de análise. Reabasteça a água de lavagem e envazie o recipiente de líquido desprezado.

5. Iniciar análise Feche a tampa superior, e pressione o botão [Start] no software.

6. Verificar os resultados de análises Pressione o botão [View Data File] no software. O visualizador abrirá os resultados das amostras já analisadas.

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