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Modo de Operação
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Especificações
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Faixa de Massa
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50-12000 Da
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Resolução MS
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8000
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Precisão(calibração interna)
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3ppm
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Precisão(calibração externa)
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5ppm
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Precisão MS/MS (calibração interna)
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10ppm
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Presição MS/MS (calibração externa)
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20ppm
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Seleção do íon precursor
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1000
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Sensibilidade no modo MS
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500amol
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Sensitbilidade no modo MS/MS
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500 amol
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Sensibilidade no modo MS3
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5fmol
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Principais Características |
Elevado desempenho no modo MS/MS:
. A combinação de um QIT com a elevada performance do reflectron permite alta resolução
e alta sensibilidade nos espectros MS/MS. O AXIMA ResonanceTM permite a
obtenção de espectros MS/MS de uma vasta gama de analitos a partir de compostos de
compostos farmacêuticos, peptídeos modificados diretamente, carboidratos e polímeros.
Excelente seleção do íon precursor precursor:
. A excelente seleção do íon precursor disponível no Axima ResonanceTM permite
que íons em misturas complexas ou isótopos muito próximos possam ser facilemente isolados
e subsequentemente fragmentados.
. A resolução na seleção do íon precursor é superior a 1000 (FWHM) possibilitando
a análise de peptideos com mesma massa nominal e até mesmo com sobreposição na distribuição
isotópica.
Fragmentação flexível do Ultimate MSn:
. Uma vez selecionado para a fragmentação, o íon precursor é submetido à dissociação
por colisão induzida, utilizando argônio como gás de colisão, enquanto o usuário define
as energias de colisões desejadas.
. A completa fragmentação é alcançada no Axima ResonanceTM. Os íons são
subseqüentemente extraídos para o tubo de vôo e detectador por um detector de placa
de microcanais de alta performance.
. Axima ResonanceTM permite a dissociação seqüencial de um íon por
meio de Msn experimentos. Esta característica é particularmente útil quando se analisam
modificações pós-translacional nas quais o MS2 é freqüentemente insuficiente
para determinar a natureza e a localização da modificação. Do mesmo modo, a composição
de um sacarídeo pode ser derivada usando o MSn, detalhando estruturas ramificadas
e quebras no anel possibilitando a plena interpretação da estrutura.
. Proteômica: modificações pós-translacionais
. Análise de glicosídeos e glicopeptídeos
. Massa precisa de moléculas pequenas
. Seqüenciador de peptídeos "De novo"
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